TARKA 180 mg/2 mg, comprimate filmate cu eliberare modificata
Substanta activa: Combinatii
Producator: Abbott GmbH & Co. KG - Germania
Compozitie: Substantele active sunt clorhidratul de verapamil si trandolapril. Celelalate componente sunt: amidon de porumb, lactoza monohidrat, pavidona Mr 29000, K 25, hipromeloza 2910 6 mPa.s, stearilfumarat de sodiu, celuloza microcristalina, alginat de sodiu-matrice, pavidona Mr 45000, K 30, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloza 7 mPa.s, macrogol 400, macrogol 6000, talc, dioxid de siliciu anhidru, docusat de sodiu, dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fier (E 172), oxid galben de fier (E 172), oxid negru de fier (E 172).
Indicatii: Tarka este o combinatie a doua medicamente din clase diferite si anume clasa blocantilor canalelor de calciu, verapamil si clasa inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), trandolapril. Tarka este indicat la pacientii cu hipertensiune arteriala esentiala care raspund la tratamentul cu oricare dintre substantele active continute in Tarka, atunci cand sunt administrate separat in aceeasi proportie a dozelor.
Contraindicatii: Nu luati Tarka daca:
- sunteti alergic la trandolapril sau la alti verapamil hidroclorid sau la alti inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) si/sau la verapamil sau la oricare dintre excipienti
- ati avut in antecedente edem angioneurotic asociat cu tratament anterior cu IECA
- aveti edem angioneurotic ereditar/idiopatic
- aveti soc cardiogen
- aveti infarct miocardic recent cu complicatii
- aveti bloc atrio-ventricular de gradul 2 sau 3 fara pacemaker
- aveti bloc sino-atrial
- aveti boala de nod sinusal
- aveti insuficienta cardiaca congestiva
- aveti flutter/fibrilatie atriala asociata cu o cale de conducere aberanta (de exemplu sindromul WPW)
- aveti insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei < 10 ml/min)
- aveti ciroza hepatica cu ascita
- aveti stenoza aortica sau mitrala, cardiomiopatie hipertrofica obstructiva
- aveti hiperaldosteronism primar
- sunteti sub dializa
- sunteti insarcinata
- alaptati
- sunteti copil sau adolescent (< 18 ani)
Daca nu sunteti sigur daca oricare dintre punctele de mai sus vi se potriveste, adresati-va medicului dumneavoastra.
Reactii adverse: Toate medicamentele, pe langa efectele benefice, pot sa determine efecte adverse nedorite. Reactiile adverse ale Tarka sunt similare cu cele ale substantelor sale active sau cu ale claselor din care fac parte acestea.
Cele mai frecvente reactii adverse sunt agravarea tusei, cefalee, constipatie, vertij, ameteli si bufeuri. Daca observati oricare dintre urmatoarele efecte secundare, anuntati medicul dumneavoastra imediat:
Tulburari hematologice si ale sistemului limfatic
Foarte rare: leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie
Tulburari ale sistemului imun
Mai putin frecvente: reactii alergice, nespecificate
Foarte rare: cresterea gamaglobulinelor, hipersensibilitate, nespecificata
Tulburari metabolice si de nutritie
Mai putin frecvente: hiperlipemie
Rare: anorexie
Tulburari psihice
Mai putin frecvente: somnolenta
Foarte rare: agresivitate, anxietate, depresie, nervozitate
Tulburari ale sistemului nervos
Frecvente: ameteli, vertij
Mai putin frecvente: tremor
Rare: colaps
Foarte rare: tulburari de echilibru, insomnie, parestezii sau hiperestezii, sincopa sau insuficienta circulatorie acuta cu pierderea constientei, tulburari ale gustului, slabiciune
Tulburari oculare
Foarte rare: vedere anormala/ incetosata
Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale
Frecvente: agravarea tusei
Foarte rare: astm bronsic, bronsita, dispnee, sinuzita
Tulburari hepatice si biliare
Foarte rare: colestaza, hepatite, cresterea gamaGT, cresterea LDH, cresterea lipazei, icter
Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv
Foarte rare: artralgii, milagii, miastenie
Tulburari cardio-vasculare
Frecvente: bufeuri
Mai putin frecvente: bloc atrio-ventricular de gradul 1, palpitatii
Foarte rare: angina pectorala, fibrilatie atriala, bloc atrio-ventricular de gradul 3, bloc atrio-ventricular nespecificat, bradicardie, stop cardiac, hemoragie cerebrala, edeme periferice, edeme nespecifice, inrosirea fetei, insuficienta cardiaca, evenimente hipotensive, inclusiv hipotensiune arteriala ortostatica si fluctuatii ale tensiunii arteriale, tahicardie
Tulburari gastro-intestinale
Frecvente: constipatie
Mai putin frecvente: dureri abdominale, diaree, tulburari gastro-intestinale nespecificate, greata
Foarte rare: xerostomie, pancreatita, varsaturi
Tulburari cutanate si ale tesutului subcutanat
Mai putin frecvente: edem facial, prurit, eruptie cutanata, hipersudoratie
Rare: alopecie, herpes simplex, tulburari ale pielii nespecificate
Foarte rare: edem, eritem multiform, exantem sau dermatita, psoriazis, urticarie
Tulburari renale si ale cailor urinare
Mai putin frecvente: poliurie
Foarte rare: insuficienta renala acuta
Tulburari ale aparatului genital
Foarte rare: ginecomastie, impotenta
Tulburari generale
Frecvente: cefalee
Mai putin frecvente: dureri precordiale
Foarte rare: fatigabilitate sau astenie
Investigatii diagnostice
Mai putin frecvente: anomalii ale testelor functionale hepatice
Rare: bilirubinemie
Foarte rare: cresterea fosfatazei alcaline, cresterea potasemiei, cresterea transaminazemiei
Daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-l informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.
Mod de administrare: Urmati recomandarile facute de catre medicul dumneavoastra in ceea ce priveste cand si cum sa luati Tarka.
Numarul comprimatelor de care aveti nevoie va fi decis de catre medicul dumneavoastra.
Doza uzuala recomandata este de un comprimat filmat cu eliberare modificata de Tarka, o data pe zi, administrata dimineata, inainte de micul dejun cu o jumatate de ora. Tarka comprimate filmate cu eliberare modificata trebuie inghitite intregi.
Trebuie sa evitati consumul de medicamente antiacide sau suc de greapefruit in timp ce luati acest medicament.
Poate influenta absorbtia medicamentului. Acest lucru nu se intampla daca consumati alt suc, cum ar fi cel de portocala, mar sau rosii.
Administrarea la copii si adolescenti (<18 ani). La copii si adolescenti (< 18 ani), Tarka este contraindicat.
Varstnici (peste 65 de ani). Deoarece tensiunea sistolica la varstnicii hipertensivi este mai mare comparativ cu cea a hipertensivilor tineri, la unii pacienti in varsta poate apare mai pronuntat efectul hipotensor (de scadere a tensiunii arteriale).
Insuficienta renala. Tarka este contraindicat la pacientii cu insuficienta renala severa.
Insuficienta hepatica. Tarka nu este recomandat pacientilor cu insuficienta hepatica severa.
Tarka este contraindicat pacientilor care au ciroza hepatica cu ascita.
Este important sa luati Tarka pana la intreruperea tratamentului de catre medicul dumneavoastra. Nu-l intrerupeti chiar daca va simtiti mai bine. Daca opriti tratamentul prea repede, starea dumneavoastra se poate agrava.
Precautii: Sunt unele conditii medicale care necesita o monitorizare mai atenta din partea medicului dumneavoastra. Daca aveti:
- afectiuni hepatice sau renale
- boli de colagen
- afectiuni neuro musculare (de ex. miastenia gravis sau distrofie musculara Duchenne)
- diabet zaharat
Daca raspunsul este DA la oricare dintre intrebarile de mai sus, va rugam sa va adresati medicul dumneavoastra sau farmacistului.
Anuntati chirurgul sau medicul stomatolog ca sunteti in tratament cu Tarka, daca este planificata o inteventie chirurgicala. Poate influenta anestezicul sau alte tratemente folosite.
Nu uitati sa spuneti medicului ca primiti Tarka, in cazul in care aveti nevoie de teste de laborator. Tarka poate afecta rezultatele acestora.
Sarcina si alaptarea: Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. Informati-l pe medicul dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau doriti sa deveniti insarcinata. Tarka nu se administreaza in timpul sarcinii.
Informati-l pe medicul dumneavoastra daca alaptati. Substantele active din Tarka se elimina prin laptele matern, de aceea nu se recomanda administrarea medicamentului in timpul alaptarii.