NISTATINA 500.000 U.I., comprimate filmate
Substanta activa: Nystatinum
Producator: Antibiotice S.A. - Romania
Compozitie: Substanta activa este nistatina. Celelalte componente sunt: nucleu: lactoza monohidrat, povidona, crospovidona XL, talc, stearat de magneziu; film: Opadry Brown II 85F2G674.
Indicatii: Nistatina este indicata pentru a trata infectiile determinate de o ciuperca denumita Candida albicans,localizate la nivelul tractului digestiv si ca adjuvant in tratamentul candidozei vaginale si cutanate.
Contraindicatii: Nu luati Nistatina daca sunteti alergic la nistatina sau la alte antifungice polienice sau la oricare dintre celelalte componente ale Nistatinei.
Reactii adverse: Ca toate medicamentele, Nistatina poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Acestea pot fi reactii alergice, de tipul eritemului sau pruritului la nivel cutanat, iar rareori pot sa apara tulburari digestive minore (greata, varsaturi, diaree).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Mod de administrare: Utilizati intotdeauna Nistatina exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti: 500.000-1.000.000 U.I. (1-2 comprimate) de 3-6 ori pe zi.
Copii peste 6 ani: 1.000.000 U.I.- 2.000.000 U.I. (2-4 comprimate) pe zi, fractionat in 3-4 prize.
Se recomanda administrarea produsului intre mese, evitandu-se asocierea cu alimentele.
Tratamentul se continua cel putin 48 de ore dupa vindecarea semnelor clinice.
Pentru copii sub 6 ani se recomanda administrarea nistatinei intr-o forma farmaceutica adecvata varstei.
In cazul candidozei la nivelul gurii si a faringelui, medicul va poate recomanda sfaramarea comprimatelor inaintea inghitirii lor si mentinerea in gura cat mai mult timp pentru realizarea unui contact direct si prelunglt cu leziunile.
Precautii: Acest medicament se administreaza oral, exact asa cum a fost prescris de medicul dumneavoastra.
Adresati-va medicului dumneavoastra pentru a va explica toti factorii care pot determina reaparitia Candidei, pentru a-i putea identifica si evita.
In timpul tratamentului, medicamentele care modifica tranzitul intestinal, pansamentele digestive si in general toate medicamentele care pot proteja mucoasa digestiva de actiunea nistatinei vor fi evitate.
Pentru copii sub 6 ani se recomanda administrarea nistatinei intr-o forma farmaceutica adecvata varstei.
Nistatina nu este recomandata pentru tratamentul micozelor sistemice.
Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Sarcina si alaptarea: Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament daca sunteti insarcinata sau alaptati.
Nistatina se va administra pe cale orala in timpul sarcinii numai daca este necesar. Nu s-au inregistrat cazuri de malformatii dupa administrarea de nistatina in primul trimestru de sarcina.
Nu se cunoaste daca nistatina se excreta in laptele matern. Deoarece practic nu se absoarbe din tractul digestiv, nistatina se poate administra in timpul alaptarii la recomandarea medicului, cu precautie datorita posibllitatii aparitiei efectelor adverse la sugar (diaree etc).
Forma de prezentare: Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a cate 10 comprimate filmate
Cutie cu 150 blistere din Al/PVC a cate 10 comprimate filmate.