Substanta activa: Dextrometorfanum
Producator: Europharm SA - Romania
Compozitie: Un comprimat contine bromhidrat de dextrometorfan anhidru 20 mg sub forma de bromhidrat de dextrometorfan monohidrat 21,02 mg si excipienti: lactoza, celuloza microcristalina, talc, stearat de magneziu.
Indicatii: Tratament simptomatic al tusei neproductive, iritative.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la dextrometorfan sau la oricare dintre excipientii produsului; insuficienta respiratorie; tusea din astmul bronsic; copii sub 7 ani (datorita formei farmaceutice si concentratiei substantei active); alaptare.
Reactii adverse: In timpul tratamentului cu Tussin Fortepot sa apara urmatoarele reactii adverse: constipatie, somnolenta, vertij, greata, varsaturi, agitatie, bronhospasm, reactii cutanate alergice.
Mod de administrare: Adulti si copii cu varsta peste 15 ani: doza uzuala este de 60-120 mg dextrometorfan pe zi, administrata pe cale orala, fractionat la intervale de cel putin 4 ore.
Copii:
♦ cu varsta intre 7 si 12 ani - doza uzuala este de 20-35 mg bromhidrat de dextrometorfan pe zi, administrata fractionat la intervale de cel putin 4 ore
♦ cu varsta intre 12 si 15 ani - doza uzuala este de 35-50 mg bromhidrat de dextrometorfan pe zi, administrata fractionat la intervale de cel putin 4 ore. Tratamentul trebuie sa fie de scurta durata (cateva zile). Se recomanda utilizarea dozei eficace minime.
Precautii: Tusea productiva este un element fundamental al apararii bronho-pulmonare si nu constituie o indicatie terapeutica a antitusivelor centrale.
Nu se recomanda asocierea unui expectorant sau mucolitic cu un antitusiv.
Inainte de prescrierea unui antitusiv, trebuie identificate cazurile in care tusea necesita tratament etiologic adecvat, in special astmul bronsic, bronsiectazia, obstructia bronsica, insuficienta ventriculara stanga de cauze cunoscute, embolia
pulmonara, tusea de origine cardiaca, cancerul si afectiunile endobronsice. In cazul in care tusea nu se remite dupa administrarea de doze uzuale de antitusiv, nu se creste doza, ci se recomanda reevaluarea situatiei clinice.
Sarcina si alaptarea: In studiile efectuate la animale nu s-au evidentiat dovezi clare de teratogenitate. In apropierea termenului, administrarea de dextrometorfan in doze mari, chiar pentru perioade scurte de timp, poate produce deprimare respiratorie la nou-nascut. In timpul ultimelor trei luni de sarcina, administrarea cronica de dextrometorfan la mama, indiferent de doza, poate determina un sindrom de sevraj la nou-nascut. Ca urmare, in timpul sarcinii dextrometorfanul trebuie utilizat numai daca este absolut necesar.
Dextrometortanul se excreta prin laptele matern. Au fost descrise cateva cazuri de hipotonie musculara si de apnee la sugari, dupa administrarea la mame a altor antitusive centrale in doze mai mari decat cele terapeutice. Ca masura de precautie, utilizarea acestui medicament este contraindicata in timpul alaptarii.
Forma de prezentare: Cutie cu doua blistere Al/ PVC a cate 10 comprimate.