NICERGOLINA LPH 30 mg, comprimate filmate
Substanta activa: Nicergolinum
Producator: LaborMed Pharma S.A. - Romania
Compozitie: Un comprimat filmat contine nicergolina 30 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina, amidon de porumb, polivinilpirolidona, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; strat de filmare: Opaglos 2 97W26766 Brown*.
*Compozitie: carboximetilceluloza sodica (E 466), maltodextrina/dextrina, dextroza monohidrat, lecitina (soia) (E 322), dioxid de titan (E 171), oxid de fer galben (E 172), oxid de fer rosu (E 172), Ponceau 4R-Dye.
Indicatii: Adjuvant in:
- tratamentul simptomatic al deficitului patologic cognitiv si neurosenzitiv cronic al pacientilor in varsta (cu exceptia bolii Alzheimer si a altor demente)
- tratamentul claudicatiei intermitente care apare in cadrul arteriopatiilor obliterante cronice ale membrelor inferioare (stadiul 2)
- tulburarilor circulatiei retiniene si cohleo-vestibulare.
Contraindicatii: - Hipersensibilitate la nicergolina sau la oricare dintre excipientii medicamentului
- Infarct miocardic acut
- Bradicardie marcata (< 50/min)
- Sangerari acute
- Asocierea cu simpatomimetice alfa- sau beta-adrenergice.
Reactii adverse: Au fost raportate cazuri rare de reactii adverse usoare, in general legate de actiunea vasculotropa a medicamentului: hipotensiune, ameteala, bradicardie, bufeuri vasomotorii, tulburari gastrointestinale usoare, senzatie de caldura, roseata cutanata, somnolenta sau insomnie; cazuri rare de pneumatii interstitiale izolate sau asociate cu o atingere pleurala, atingere pleurala izolata, pneumopatie fibrozanta.
Mod de administrare: Doza uzuala este, la inceput, de 30 - 60 mg nicergolina pe zi administrate in 2-3 prize, urmata apoi de o doza zilnica de intretinere de 15 - 30 mg nicergolina administrate in una sau mai multe prize. Se administreaza intre mese.
Comprimatele nu sunt divizibile, de aceea in functie de doza se va alege forma farmaceutica cu concentratia corespunzatoare.
Precautii: In cazul utilizarii pe termen lung pot apare unele reactii adverse.
Sarcina si alaptarea: Studii experimentale folosind doze mari de nicergolina au evidentiat un potential embriotoxic si teratogen. Nu sunt disponibile studii la femeia gravida. Nu se recomanda administrarea de nicergolina in timpul sarcinii si alaptarii.
Forma de prezentare: Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a cate 15 comprimate filmate. Cutie cu 100 blistere din Al/PVC a cate 15 comprimate filmate.